Israelische Studie weist auf möglichen neuen Behandlungsansatz für Typ-1,5-Diabetes hin

Dr. Shira Perez, left, and Dr. Ron Piran of Bar-Ilan University. (Photo courtesy of Bar-Ilan University)
Dr. Shira Perez (links) und Dr. Ron Piran von der Bar-Ilan-Universität. (Foto mit freundlicher Genehmigung der Bar-Ilan-Universität)

Israelische Forscher der Bar-Ilan-Universität haben Typ-1,5-Diabetes bei etwa 30 Prozent der Mäuse, die mit einer Kombination aus drei bereits zugelassenen Medikamenten behandelt wurden, rückgängig gemacht.

Die in MedComm veröffentlichten Ergebnisse könnten den Weg für gezieltere Behandlungen für Menschen mit latentem autoimmunem Diabetes bei Erwachsenen (LADA) ebnen – einer Diabetesform, die Merkmale sowohl von Typ-1- als auch von Typ-2-Diabetes vereint und deren Diagnose und Behandlung schwierig sein kann. Die International Diabetes Federation schätzt, dass LADA weltweit 4 % bis 12 % aller Diabetesfälle ausmacht.

Die Studie wurde von Dr. Ron Piran geleitet, Wisal Sawaed fungierte als Erstautorin. Das Team wollte nicht nur eine wirksamere Behandlung entwickeln, sondern auch ermitteln, welche Patienten davon profitieren würden.

„Mein Ziel war es nicht nur, eine wirksamere Therapie zu entwickeln, sondern auch festzustellen, ob wir im Voraus vorhersagen können, wer davon profitieren würde“, sagte Sawaed in einem Interview mit der Times of Israel.

Die Forschung begann, nachdem Piran wegen eines 60-jährigen Patienten konsultiert wurde, bei dem Typ-2-Diabetes diagnostiziert worden war und dessen Zustand sich weiter verschlechterte. Ein „C-Peptid“-Test ergab eine ungewöhnlich geringe Insulinproduktion, was darauf hindeutete, dass der Patient stattdessen möglicherweise an LADA litt. „Also begannen wir, über LADA nachzudenken, eine Diabetesform, die nicht so bekannt ist wie die beiden anderen“, erklärte Piran.

Als die Forscher den Mäusen die Dreifachkombination verabreichten, wurde etwa ein Drittel geheilt. Die übrigen Tiere zeigten kaum oder gar keine Reaktion.

Das Team identifizierte daraufhin zwei RNA-Marker, anhand derer sich unterscheiden ließ, welche Mäuse auf die Behandlung ansprachen und welche nicht – was es Forschern möglicherweise ermöglicht, vorherzusagen, wer von der Therapie profitieren könnte.

Piran bezeichnete dies als „einen wichtigen Schritt in Richtung Präzisionsmedizin für Autoimmun-Diabetes“.

Die Forscher hoffen, nun zu klinischen Studien am Menschen übergehen zu können. Da alle drei Medikamente bereits von der FDA zugelassen und auf dem Markt sind, sei ihre Sicherheit laut Piran bereits erwiesen.

„Vielleicht können wir eines Tages schon vor Beginn der Behandlung diejenigen identifizieren, die am ehesten davon profitieren werden“, sagte er.

Die Zahl der Menschen, die mit Diabetes leben – derzeit sind es fast 600 Millionen – wird bis 2050 voraussichtlich auf 853 Millionen ansteigen.

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